隨著人類深空探索的推進，太空微重力環境對生理系統的影響成為研究焦點。胃作為消化系統的核心器官，其功能在失重狀態下可能發生顯著改變，例如胃腸動力紊亂、黏膜屏障損傷等。然而，傳統二維細胞培養和動物模型難以精準模擬人體胃組織的復雜結構與功能，而類器官技術憑借其三維結構、細胞類型多樣性和基因編輯靈活性，為研究微重力下的胃生理與病理提供了理想平臺。

模擬微重力環境下培養人源胃類器官的關鍵要點

1. 微重力模擬技術的選擇與優化

微重力環境的模擬需兼顧精準性與實驗可行性。當前主流技術包括：

3D回轉器/隨機定位儀：通過多軸旋轉抵消重力矢量，模擬失重狀態，適用于短期培養（數天至數周）。

磁懸浮技術：利用磁場使類器官懸浮，減少機械應力干擾，但設備成本較高。

微流控芯片系統：集成動態灌注與微重力模擬，可長期維持類器官活性，并實現代謝物實時監測。

優化方向：需根據實驗周期（短期功能檢測或長期組織構建）選擇設備，同時校準旋轉速度、磁場強度等參數，避免湍流或溫度波動對類器官的損傷。

2. 類器官的起始材料與三維構建

細胞來源：優先選擇胃干細胞或多能誘導干細胞（iPSCs），因其具有強增殖和分化能力。例如，清華團隊利用iPSCs首次構建出含胃底和胃竇雙極分布的胃器官模型，為微重力研究提供了標準化細胞庫。

支架材料：Matrigel或膠原水凝膠可模擬細胞外基質（ECM），但需調整濃度（如5-10 mg/mL）以平衡支撐力與細胞遷移自由度。微重力下，細胞黏附力減弱，需通過化學交聯或3D打印支架增強結構穩定性。

接種密度：過高密度導致營養競爭，過低則難以形成組織化結構。建議初始接種密度為1×10?細胞/μL，結合微流控芯片實現梯度接種。

3. 培養基與動態環境的協同調控

成分優化：基礎培養基（如Advanced DMEM/F12）需添加關鍵因子：

Gastrin I（1-10 nM）：刺激胃干細胞分化為泌酸細胞；

Y-27632（10 μM）：抑制ROCK通路，防止類器官解體；

EGF/FGF-10：促進上皮細胞增殖。

微重力下，細胞代謝率改變，需動態調整生長因子濃度（如第3天起降低EGF至5 nM）。

氣體與溫度控制：維持5% CO?、37℃、95%濕度，避免蒸發導致滲透壓變化。微流控系統可集成氣體擴散膜，實現局部氧濃度調控（如2-5%模擬生理缺氧微環境）。

機械刺激補償：微重力減少剪切力，需通過微流控脈沖灌注（0.1-0.5 dyn/cm2）模擬胃蠕動機械信號，維持類器官功能成熟。

4. 實時監測與反饋調節系統

形態學分析：利用共聚焦顯微鏡或光片熒光顯微鏡，監測類器官直徑、分支數及細胞極性。微重力下，類器官可能呈現球形化，需通過調整支架剛度（如從1 kPa增至5 kPa）促進管狀結構形成。

功能檢測：

電生理記錄：膜片鉗技術檢測類器官離子通道活性，評估胃酸分泌功能；

代謝組學：質譜分析培養基中氨基酸、短鏈脂肪酸消耗，反映細胞代謝狀態。

自動化反饋：集成傳感器監測pH、溶解氧，通過泵系統自動補充培養基或調節氣體流量，維持環境穩定。

5. 微重力對胃類器官的生物學影響及應對策略

細胞形態變化：微重力下細胞骨架重排，黏附分子（如E-cadherin）表達下調，導致類器官松散。可通過添加Rho激酶抑制劑（如Y-27632）或過表達整合素β1增強細胞間連接。

信號通路調控：微重力抑制Wnt/β-catenin通路（關鍵胃發育通路），同時激活p53通路（誘導細胞凋亡）。需外源添加Wnt3a（100 ng/mL）或抑制p53（如Pifithrin-α）以維持類器官存活。

組織成熟延遲：微重力下類器官難以形成分層結構（如黏膜層、肌層）?？赏ㄟ^共培養間充質干細胞或施加周期性拉伸（如0.5 Hz、10%應變）促進組織化。

總結

模擬微重力環境下培養人源胃類器官，是跨學科技術融合的典范，其成功依賴于微重力模擬系統的精準性、細胞-材料相互作用的優化，以及動態環境的實時調控。未來，隨著類器官芯片與太空生物反應器的結合，這一技術將不僅服務于航天醫學（如宇航員胃病預防），還可推動地面胃疾病模型構建（如胃癌轉移研究）和再生醫學發展（如個性化胃組織移植）。通過持續探索微重力對胃生理的深層機制，人類將更深入地理解生命在極端環境下的適應策略，為深空探索和人類健康提供雙重保障。