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腸癌類器官培養(yǎng)液怎么配制
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科匯華晟

時間 : 2025-01-18 13:43 瀏覽量 : 100

腸癌類器官培養(yǎng)液的配制是一個相對復雜且精細的過程,需要遵循一定的配方和操作步驟。以下是一個基于當前可獲取信息的腸癌類器官培養(yǎng)液配制方案:


配方成分

基礎(chǔ)培養(yǎng)基:Advanced DMEM/F-12培養(yǎng)基。

生長因子和細胞因子:

伊卡倍特鈉(終濃度為50μg/mL)

維生素P4(終濃度為50μM)

人重組蛋白R-Spondin1(終濃度為40ng/mL)

頭蛋白(終濃度為90ng/mL)

人重組蛋白rhEGF(終濃度為9ng/mL)

胃泌素(終濃度為10nM)


其他添加劑

4-羥乙基哌嗪乙磺酸(HEPES,終濃度為1mM)

L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(終濃度為1×)

青鏈雙抗(含有10000U/mL青霉素和10mg/mL鏈霉素,終濃度1×)

N2添加劑(終濃度為1×)

B27添加劑(終濃度為1×)

N-乙酰-L-半胱氨酸(終濃度為0.11mM)

Alk抑制劑A83-01(終濃度為0.4μM)

4-(4-氟苯基)-2-(4-羥基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑(終濃度為0.4μM)

非必需氨基酸溶液(終濃度為1×)

煙酰胺(終濃度為5mM)


配制步驟

準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基:將Advanced DMEM/F-12培養(yǎng)基預熱至適宜溫度(通常為37℃)。

稱量生長因子和細胞因子:根據(jù)配方中的終濃度,精確稱量所需的生長因子和細胞因子。

溶解和混合:將稱量好的生長因子和細胞因子逐一溶解在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,并充分混合均勻。注意在溶解過程中避免產(chǎn)生氣泡,以免影響培養(yǎng)液的質(zhì)量。

加入其他添加劑:將其他添加劑(如HEPES、L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、青鏈雙抗等)逐一加入混合液中,并充分混勻。

調(diào)整pH值和滲透壓:如有需要,可以使用適當?shù)木彌_液和滲透壓調(diào)節(jié)劑來調(diào)整培養(yǎng)液的pH值和滲透壓,以確保其適合細胞生長。

過濾除菌:將配制好的培養(yǎng)液通過無菌過濾器進行過濾除菌,以去除其中的微生物污染。

分裝和儲存:將過濾后的培養(yǎng)液分裝到無菌的容器中,并標記好配制日期和成分等信息。然后將其放置在適宜的儲存條件下(如4℃冰箱中)保存?zhèn)溆谩?/span>


注意事項

無菌操作:在整個配制過程中,必須嚴格遵守無菌操作規(guī)程,以避免微生物污染。

精確稱量:生長因子和細胞因子的用量非常小,因此必須精確稱量,以確保培養(yǎng)液的配方準確。

充分混勻:在加入各成分后,必須充分混勻培養(yǎng)液,以確保各成分均勻分布。

過濾除菌:過濾除菌是確保培養(yǎng)液無菌的關(guān)鍵步驟之一,必須選擇適當?shù)臒o菌過濾器進行過濾。

儲存條件:配制好的培養(yǎng)液應(yīng)放置在適宜的儲存條件下保存,避免長時間暴露在室溫下或高溫環(huán)境中。

請注意,以上配方僅供參考,具體的配制方案可能因?qū)嶒炇覘l件、細胞類型等因素而有所不同。在實際操作中,建議根據(jù)具體實驗需求和實驗室條件進行適當調(diào)整,并參考相關(guān)文獻和資料以獲取更詳細的信息。


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